Tel/WhatsApp: +86-13013179882        E-post: futao@orinkoplastic.com
Om oss
Hem » Nybörjare » Produktionsmetoder för PLA -material

Produktionsmetoder för PLA -material

Visningar: 0     Författare: Webbplatsredaktör Publicera tid: 2022-09-16 Ursprung: Plats

Fråga

Facebook -delningsknapp
Twitter -delningsknapp
linjedelningsknapp
WeChat Sharing -knapp
LinkedIn Sharing -knapp
Pinterest Sharing -knapp
whatsapp delningsknapp
Sharethis Sharing -knapp
Produktionsmetoder för PLA -material

Produktionsmetoder för PLA -material

  Det finns flera industriella sätt att producera användbar PLA med en hög molekylhastighet. Mjölksyra och den cykliska di-ester, laktid är de två huvudmonomererna som används för detta.


  Den vanligaste metoden för att skapa PLA är ringöppnande polymerisation av laktid med olika metallkatalysatorer (vanligtvis tennläkare) antingen i en lösning eller som en suspension. Den metallkatalyserade reaktionen tenderar att leda till återkomning av PLA, vilket minskar stereoregulariteten jämfört med biomassans utgångsmaterial.


  Det är också möjligt att producera PLA genom direkt kondensation av mjölksyramonomerer. Denna process utförs vid temperaturer under 200 ° C, vid vilken tidpunkt en entropiskt gynnad laktidmonomer genereras. Denna process genererar vattenekvivalent med varje förestringssteg. Vattnet måste avlägsnas antingen genom att använda ett vakuum eller genom azeotropisk destillation för att främja polykondensation och uppnå en hög molekylhastighet. Ännu högre molekylhastigheter kan uppnås genom att kristallisera den råa polymeren från smältan. Detta koncentrerar Carbolyicic Acid och alkoholändgrupper i det amorfa området i den fasta polymeren och reagerar för att uppnå molekylvikter 128–152 kDa.


  Genom att polymerisera en racemisk blandning av L- och D-laktider är det möjligt att syntetisera den amorfa poly-DL-laktiden (PDLLA). Stereospecifika katalysatorer kan leda till heterotaktisk PLA, som har varit känd för att visa kristallinitet. Graden av denna kristallinitet styrs av förhållandet D och L -enantiomerer som används, liksom av den typ av katalysator som används. Den fem-ledade cykliska föreningen mjölksyra O-karboxyanhydrid (LAC-OCA) har också använts i akademiska omgivningar istället för mjölksyra och laktid. Denna förening producerar inte vatten som en samprodukt och är mer reaktiv än laktid. PLA har också varit direkt biosyntes medan mjölksyra också har kontaktats med en zeolit, vilket skapar en enstegsprocess som sker vid en temperatur som är cirka 100 ° C lägre.


Orinko Advanced Plastics Co., Ltd. är en innovatör och är dedikerad till att utveckla högpresterande polymermaterial. inklusive nylon/polyamid, teknisk plast etc.

Snabblänkar

Kontakta oss

No.2 Luhua Road, Boyan Science Park, Hefei, Anhui -provinsen, Kina

Mobil: +86-13013179882
E-post: futao@orinkoplastic.com
            futao@orinko.com. CN

Sökprodukter

Copyright 2022 Orinko Advanced Plastics Co., Ltd. Alla rättigheter reserverade. Webbplatskart |  Integritetspolicy